almuerzo coloquio sobre oncología

Una oportunidad para acercar la medicina personalizada de precisión

  • La posibilidades del análisis genético para el abordaje de las patologías oncológicas es ya una realidad

  • Sistemas, empresas y profesionales coinciden en el valor de la colaboración

Participantes del almuerzo coloquio que se celebró durante el congreso de la Sociedad Andaluza de Oncología Médica.

Participantes del almuerzo coloquio que se celebró durante el congreso de la Sociedad Andaluza de Oncología Médica. / grupo joly

Aunque es un término aplicado a distintos ámbitos clínicos, se entiende por medicina personalizada de precisión la aplicación de determinaciones y análisis genéticos a procesos diagnósticos y selección de tratamientos. Este es para muchos uno de los vectores esenciales que impulsará la manera de practicar la medicina en el futuro inmediato y es ya una realidad en el abordaje de determinados tipos de cáncer y patologías hematológicas. Recientemente, coincidiendo con la celebración del congreso de la Sociedad Andaluza de Oncología Médica, tuvo lugar un encuentro sobre sus oportunidades y la manera en que los profesionales y los sistemas de salud irán adoptando estas innovaciones.

Jesús Lavara, representante de Foundation Medicine, explicó algunas de los servicios más punteros que ya se aplican sobre información molecular y secuenciación de genes. "Ahora las terapias se asignan en grupos homogéneos. Lo que pretendemos es que a cada paciente, en función de las alteraciones moleculares que haya, se le dé lo que necesite". Los cambios en oncología cada vez están siendo más importantes. Roche y Foundation Medicine conforman una alianza orientada a la información molecular que ofrece varios test. El primero, destinado a tumores sólidos con una secuenciación de 315 genes. El segundo es para neoplasias hematológicas, sarcomas y tumores pediátricos con información genética de entre 315 y 405 genes que intervienen en los procesos de división celular relacionados con la onco-hematología. Por último, la determinación de ARN circulante también conocida como biopsia líquida. "Además de ser una herramienta de diagnóstico y selección terapéutica, toda esta información sirve para el desarrollo de ensayos clínicos de nuevos tratamientos. Lo que queremos es consensuar con las administraciones hacia donde podemos avanzar juntos", subrayó Jesús Lavara.

Para el doctor Juan del Haba, especialista en Oncología Médica del Hospital Reina Sofía de Córdoba, esta oportunidad es especialmente relevante en el ámbito de la investigación. "Esto nos permite desarrollar una nueva medicina basada en la evidencia. Que la heterogeneidad biológica de estas enfermedades se estreche y se facilite y acelere la investigación. Poder redescubrir donde estamos aportando valor y redefinir tareas que no aportan tanto a nuestros pacientes", explicó. "Hay casos en los que no tenemos muchas opciones, que abordamos con labores empíricas y será clave aprovechar estas plataformas para investigar y aprender para que la asistencia sanitaria cambie", indicó.

En esa misma línea se expresó Eloísa Bayo, directora del Plan Integral Oncológico de Andalucía. "En los últimos años hemos sido testigos de una revolución que ha permitido establecer respuestas o pronósticos en función de un biomarcador. Es un ámbito muy potente para nosotros", subrayó. La experta también quiso destacar la importancia del paciente, que ha de estar "guiado y bien informado" en el proceso.

Ramón González, secretario general de Investigación, Desarrollo e Innovación en Salud, expuso algunos de los proyectos sobre bioinformática que está desarrollando la Fundación Progreso y Salud a través de los Biobancos. Sobre la incorporación de estos servicios de información molecular González confirmó que al sistema sanitario le interesan, pero lo deseable es manejar la información. "Normalmete recibes un informe, pero nosotros queremos los datos para que sean explotables a largo plazo y a gran escala. A la administración esto le interesa siempre y cuando podamos contar con todos los datos e incorporarlos a la historia clínica de cada paciente. Para eso estamos abiertos y necesitaremos colaborar", expuso.

Para Jesús Herrera, regional access manager de Roche, se plantean posibilidades a largo plazo y a corto. "Para nosotros es importante buscar alianzas y puntos de encuentro compartidos, ya que hay beneficios clínicos que se pueden empezar a aplicar". Además, subrayó el interés de Roche por impulsar el desarrollo de plataformas que ayuden a gestionar mejor esta información en benéfico del paciente y del sistema.

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